Le lupus, une maladie auto-immune héréditaire

Lupus est une maladie auto-immune spécifique d'organe non systématique, dans lequel les anticorps sont produits contre les fragments dans le noyau, le facteur anti-nucléaire ANF. Cette maladie a une évolution variable et pas vraiment guérir. Néanmoins, les patients, si bien géré, ont une bonne vie, parce que les injections d'immunoglobulines le système immunitaire ne soit pas affaibli.

Général

La maladie de lupus prévoit une apparition progressive des symptômes non spécifiques, suivie de l'apparition des symptômes plus typiques. Il est une maladie auto-immune génétique qui peut affecter n'importe quel organe, mais le dommage survient souvent au muscles, la peau et les poumons. De plus, les vaisseaux sanguins, et en particulier du système nerveux sont touchés. Elle est causée par la présence et le dépôt d'anticorps dirigés contre des composants de cellules du noyau et le cytoplasme, et permet des réactions d'hypersensibilité non spécifiques. Lupus causé, pour que des problèmes de peau les plus partie. En outre, les patients de la pression sanguine élevée, de développer une augmentation des taux de cholestérol, de la fatigue, des chaises et des allergies. Cette maladie est très oestrogène sensibles, en particulier les symptômes chez les filles dans le groupe des 14- 18 années d'âge. Il peut enfin être distinguée dans:
  • Subaiguë LE cutanée, qui, si réaction retardée taches surtout rouges sur la peau causés par le soleil
  • Chronique discoïde LE fournit également des taches rondes, mais avec des cicatrices qui ne disparaissent plus entièrement

Il est une maladie héréditaire dont systémique CDLE forme environ huit fois si commun chez les femmes. Des facteurs génétiques et environnementaux peuvent être un élément déclencheur pour obtenir cette maladie. Lorsque les facteurs environnementaux pourraient inclure: la lumière UV, les toxines, le gluten, le métal, les protéines du lait de vache, les hormones, les virus et la pollution de l'air. En outre, il existe une CRP normale et une vitesse de sédimentation élevée du sang.

Symptômes

Peut développer de nombreuses plaintes de cette maladie:
  • en particulier les troubles anxieux comme l'agoraphobie, de violentes réactions aux piqûres d'insectes et douleur faciale
  • l'arthrite, les articulations enflées et douloureuses doigts, des glandes enflées, la péritonite et douleurs de croissance
  • anomalies du rein, de plus de 0,5 grammes de protéines dans l'urine par jour, le cœur et le foie
  • en forme de papillon de l'érythème facial, douleurs à la poitrine avec la respiration profonde, de la fièvre, de la thrombose et de la pneumonie
  • trop peu de plaquettes et des réactions allergiques à la supplémentation des antibiotiques et de l'aspirine, fotosensiviteit
  • anémie, grâce à une meilleure dégradation des globules rouges du sang
  • plaies dans la bouche, aphtes, les cheveux et la perte de poids, éruption discoïde et le sentiment de pseudo-grippal
  • production de larmes insuffisante par la déshydratation des glandes lacrymales

Les caractéristiques ci-dessus ne sont certainement pas pour tous les patients, mais seulement une sélection d'entre eux.

Diagnostic

Surtout avec une forme légère de la semaine est généralement difficile de déterminer si l'on est atteint de cette maladie. A spectacles de tests sanguins, cependant, dans presque tous les patients des anticorps contre l'ADN et les composants de base à double brin. Il peut aussi être des anticorps anti-nucléaires contre se trouvent les globules rouges et blancs. Poursuite de l'examen de rayons X et l'étude de biopsies peut apporter un soulagement pour arriver à un bon diagnostic.

Traitement

La suppression du système immunitaire, puis la stabilisation du système.
Dans le premier cas: lors d'une supplémentation de mois avec des corticostéroïdes parce que les patients produisent trop de cortisol. Ces médicaments suppriment l'ensemble du système immunitaire, ce qui le rend sensible à toutes sortes d'infections.
Dans une deuxième phase, l'cellules B et T tenus en échec avec des agents immunosuppresseurs, tels que Plaquenil, qui est également utilisé contre le paludisme. Supplémentation en DHEA peut également être envisagée.
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