Diagnostic génétique préimplantatoire.

Le diagnostic préimplantatoire est une nouvelle technique qui peut montrer des anomalies dans un embryon avant l'implantation actuelle se déroule dans les modérés de cercueils. Donc, il ne devrait pas être confondu avec le diagnostic prénatal, qui peut être détectée lors du diagnostic de grossesse. Le DPI est que si il ya un risque de récurrence de la grossesse d'un enfant avec un trouble génétique.

Quel est le diagnostic génétique préimplantatoire?

Le diagnostic préimplantatoire est une forme relativement nouvelle de la prévention. Cette méthode précède un traitement de FIV. Le DPI est pas un onvruchbaarheids-traitement. L'intention est d'empêcher un bébé avec une anomalie génétique grave. Même avant l'implantation dans l'utérus se produit. D'où le nom préimplantatoire. Il ne devrait pas être confondu avec le diagnostic prénatal, car cette technique est testée uniquement pendant la grossesse sur les maladies héréditaires.
Au cours du procédé DPI, les embryons sont choisis qui montrent aucune anomalie génétique et transférés dans l'utérus.
Le PGD-technique a été introduite en Angleterre, en 1989. Grâce à des techniques spéciales, il est devenu possible d'étudier l'information génétique d'une cellule individuelle. Ainsi, ils peuvent séparer les embryons avec et sans troubles génétiques avant l'implantation réelle dans l'utérus.
À l'heure actuelle, la technique de PGD est également effectuée aux Pays-Bas. Voilà qu'au hôpital académique de Maastricht. Mais ici le DPI est pas encore appliquée dans tous les troubles héréditaires. Là, ils ne le font que dans les maladies liées au sexe et certaines aberrations chromosomiques structurales.
Au total, il ya environ 50 cliniques spécialisées à travers le monde, où le DPI est utilisé.

Pour qui?

Technique de DPI est tout simplement pas appliquée à tout le monde. Il ya un certain nombre de conditions qui doivent être remplies. Les gens qui veulent subir un traitement de DPI souvent un enfant avec une maladie génétique ou peuvent être patient avec lui-même une maladie héréditaire. Habituellement, ce sont les personnes présentant un risque élevé d'un enfant malade.
Il est sur les couples qui ont un risque accru d'avoir un bébé avec une anomalie génétique grave.
Le PGD-technique précède un traitement de fécondation in vitro, ce qui signifie que le oaren doit aussi être adapté à un traitement de fécondation in vitro. Cela ne peut pas être l'un des couples est infertile. Pour le traitement de DPI peut être démarré Il ya un site de test sanguin pour voir si le DPI est possible.

Qu'est-ce exactement se fait à la technique de DPI?

Le DPI est effectuée en combinaison avec un traitement de FIV. La combinaison de la FIV-DPI est globalement le même que d'un traitement de FIV normale. La seule différence est que, avec un traitement combiné FIV-PGD les embryons sont placés dos un peu plus tard à l'utérus.
Tout d'abord, les ovaires sont stimulés par des moyens hormones. Ensuite, une perforation est effectuée, dans lequel les ovocytes sont aspirés par les ovaires. Traitement des DPI pour donner une chance raisonnable de succès, il doit y avoir au moins huit œufs sont aspirés. Ensuite, la fécondation a lieu dans le laboratoire. Ici, chaque oeuf est mis en contact qu'avec un seul spermatozoïde. Le DPI est en effet difficile quand il ya encore une cellule de sperme supplémentaire adhère à l'œuf fécondé.
Après la fécondation, l'oeuf commence à se diviser. Typiquement, 30 heures après la ponction. Si l'oeuf est divisé, il y a un embryon. Après la première division de l'embryon se compose de deux cellules filles identiques. Ceux-ci seront également partager à nouveau. Le 3ème jour après la ponction est faite à partir de l'embryon environ huit cellules. Ceci est le bon moment pour l'achat d'un ou de deux cellules d'analyser davantage l'embryon.
La diminution dans les cellules de l'embryon va comme suit: Avec une aiguille ultra-mince est percé à l'embryon dans la coque, qui sont de trouver le long de l'embryon. Sont ci-après dénommé avec une aiguille légèrement plus une ou deux cellules sont aspirés. Ces cellules reçoivent un traitement, ce qui permet d'examiner sa composition génétique. Habituellement, l'analyse est terminée en une journée. Les embryons «sains» peuvent être transférés dans l'utérus. Habituellement, cela est le 3e ou 4e jour après la ponction.
Quelques semaines après le transfert de l'embryon un test de grossesse est effectué.

Probabilité de succès

La chance que la grossesse est un succès, voornamelijjk également déterminée par le taux de traitement de FIV succès. Plus le taux de réussite de la FIV, plus les chances de succès de la DPI. La fertilité aura un impact sur la manière ici aussi. Il est souvent donné l'occasion au DPI 15-25% par traitement. Voilà donc une petite chance.
Y at-il des risques impliqués?
Les opportunités de développement à se développer à partir d'un embryon à des bébés ne sont pas lésés par les piqûres. Mais il ya toujours un risque de fausse couche. Comme mentionné précédemment, il ya seulement une petite chance de succès. Le traitement peut être fait à nouveau, mais qui est très lourde pour la femme. Pré traitement des DPI sont les avantages et les inconvénients, le taux de réussite et la fiabilité déterminées.

Un bébé de «mesurer» la création, possible?

Oui, cela est possible!
Dans certaines cliniques, notamment la Belgique, le DPI est effectuée uitgebred. Par ce que je veux dire, mais, comme il est souvent dans la presse était "Un frère sauveur» est faite. Cet exemple. Dire que l'embryon est choisi tel que immédiatement après sa naissance est un donneur compatible pour son frère. Après la naissance, le bébé par exemple. Les cellules souches donnent à son frère malade ou une sœur, ce qui les rend guéris d'une maladie. Ce formulaire est appelé DPI HLA identiques. Aux Pays-Bas cette forme «éthique» vu non autorisé. Il est toujours désapprouvée par le gouvernement, mais il travaille à rendre cette méthode ici aux Pays-Bas, en raison du nombre élevé de maladies héréditaires du sang qui peut être guéri que par des moyens une greffe de moelle osseuse.

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